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恩必普丁苯酞软胶囊是在饭后服用的吗?

来源:方舟健客 发布时间:2016/7/8 14:17:03
    导读:丁苯酞软胶囊可阻断缺血性脑卒中所致脑损伤的多个病理环节,具有较强的抗脑缺血作用,明显缩小大鼠局部脑缺血的梗塞面积,减轻脑水肿。

丁苯酞软胶囊的主要成分丁苯酞,是能够有效治疗轻、中度急性缺血性脑卒中的药物。那么,恩必普丁苯酞软胶囊是在饭后服用的吗?

丁苯酞软胶囊可阻断缺血性脑卒中所致脑损伤的多个病理环节,具有较强的抗脑缺血作用,明显缩小大鼠局部脑缺血的梗塞面积,减轻脑水肿,改善脑能量代谢和缺血脑区的微循环和血流量,抑制神经细胞凋亡,并具有抗脑血栓形成和抗血小板聚集作用。

恩必普丁苯酞软胶囊是我国自主研发的用于治疗轻、中度急性缺血性脑卒中的一类新药。尤为突出的是,恩必普体现了三个创新:1.恩必普多靶点起作用,作用机制独特,疗效确切、安全性好,在国内外尚属首创;2.恩必普的问世,是“中药现代化战略”的成功典范之一;3.恩必普具有自主知识产权,是脑血管领域的重大突破。

丁苯酞软胶囊主要成分是丁苯酞,主要用于治疗轻、中度急性缺血性脑卒中。丁苯酞软胶囊与芹菜籽中提取的左旋芹菜甲素的结构相同,为其人工合成的消旋体。临床研究结果表明,丁苯酞软胶囊对急性缺血性脑卒中患者的中枢神经功能的损伤有改善作用,可促进患者功能恢复。

那本品是在饭后服用的不?答案是本品餐后服用影响药物吸收,建议餐前服用。人体药代动力学对于这方面表示:餐后给予200mg丁苯酞,达峰时间从约1小时推迟至约4小时;达峰浓度从204.7ng/ml降至67.0ng/ml;平均AUC0-t和AUC0-∞分别从323.8ng·hr/ml和460.5ng·hr/ml减少到136.8ng·hr/ml和193.6ng·hr/ml。空腹和餐后给予200mg丁苯酞在Tmax、Cmax、AUC0-∞均有统计学显著差异(P<0.05),说明食物影响丁苯酞的吸收。

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(实习编辑:黄景裕)

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