口服芙瑞(来曲唑片)后，药物很快在胃肠道完全吸收，1h达最高血清浓度，并很快分布到组织间。那么，来曲唑片什么时候使用比较好？

血清蛋白结合率低，仅60%，血清终末消除相半衰期约2d。其清除主要通过代谢成无药理作用的羟基代谢产物。几乎所有代谢产物和约5%原药通过肾脏排泄。

芙瑞(来曲唑片)每天最好服用时间根据患者自己的实际情况进行确定，只要在饭前，饭后半个小时都是可以的。每次2.5mg，口服，每日1次。性别、年龄及肝肾功能与来曲唑无临床相关关系，故老年患者和肝肾功能受损的患者不必调整剂量。

芙瑞(来曲唑片)是新一代芳香化酶抑制剂，为人工合成的苄三唑类衍生物，来曲唑通过抑制芳香化酶，使雌激素水平下降，从而消除雌激素对肿瘤生长的刺激作用。体内外研究显示，来曲唑能有效抑制雄激素向雌激素转化，而绝经后妇女的雌激素主要来源于雄激素前体物质在外周组织的芳香化，故它特别适用于绝经后的乳腺癌患者。

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（实习编辑：严韵儿）