来曲唑片是一种选择性的、非甾体类的芳香化酶抑制剂，来曲唑片可以竞争性地与细胞色素P450酶的亚单位的血红素结合，从而抑制芳香化酶，来曲唑片会导致雌激素在所有组织中的生物合成减少。那么来曲唑片用于口服吗？

来曲唑片在绝经后女性中，雌激素主要是在芳香化酶的作用下产生的，来曲唑片可将肾上腺产生的雄激素，来曲唑片主要是雄烯二酮和睾丸酮转化为雌酮（E1）和雌二醇（E2）。

来曲唑片用于口服，每次2.5mg（1片），每天一次。老年患者、轻中度肝功能损伤、肌酐清除率≥10ml/min的患者无须调整剂量。

来曲唑片是近年出现的治疗绝经期乳腺癌的内分泌新药，其在促排卵中的应用愈来愈受到关注。来曲唑片不但可有效促排卵，而且明显优于氯米芬对子宫内膜、宫颈黏液和性激素水平的不利影响，又保持较高妊娠率，与卵泡刺激素合用可改善卵巢低反应者的助孕结局，减少卵泡刺激素用量，降低治疗费用，无论是单独还是联合用药都可成为优先选择，来曲唑片可能替代氯米芬成为一线促排卵药物。

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（实习编辑：严韵儿）