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泮托拉唑钠肠溶胶囊的停药是怎样呢?

来源:方舟健客 发布时间:2016/6/28 23:10:54
    导读:泮托拉唑钠肠溶胶囊的代谢途径可以通过第II酶系统进行,从而不易发生药物代谢酶系的竞争性作用,减少体内药物间的相互作用。

泮托拉唑钠肠溶胶囊的主要成份为泮托拉唑钠,其化学名称为:5-二氟甲氧基-2-[(3,4-二甲氧基-2-吡啶基)甲基]-亚磺酰基-1H-苯并咪唑钠盐一水合物。那么,泮托拉唑钠肠溶胶囊的停药是怎样呢?

泮托拉唑钠肠溶胶囊适用于活动性消化性溃疡(胃、十二指肠溃疡),反流性食管炎和卓-艾氏综合症。泮托拉唑钠肠溶胶囊同时也可以通过第II系统进行代谢。泮托拉唑钠肠溶胶囊当与其他通过P450酶系代谢的药物伍用时,泮托拉唑钠肠溶胶囊的代谢途径可以通过第II酶系统进行,从而不易发生药物代谢酶系的竞争性作用,减少体内药物间的相互作用。泮托拉唑钠肠溶胶囊无致突变、致癌和致畸作用。

泮托拉唑钠肠溶胶囊为肠溶胶囊,内容物为白色或类白色粉末。泮托拉唑钠肠溶胶囊能特异性地抑制壁细胞顶端膜构成的分泌性微管和胞浆内的管状泡上的H+、K+-ATP酶,引起该酶不可逆性的抑制,从而有效地抑制胃酸的分泌。由于H+、K+-ATP酶是壁细胞泌酸的最后一个过程,故本品抑酸能力强大。泮托拉唑钠肠溶胶囊不仅能非竞争性抑制促胃液素、组胺、胆碱引起的胃酸分泌,而且能抑制不受胆碱或H2受体阻断剂影响的部分基础胃酸分泌。

泮托拉唑钠肠溶胶囊与其他药物伍用时,泮托拉唑钠肠溶胶囊具有药物间相互作用小的优点。泮托拉唑钠肠溶胶囊通过肝细胞内的细胞色素P450酶系的第I系统进行代谢。泮托拉唑钠肠溶胶囊为胃壁细胞质子泵抑制剂,泮托拉唑钠肠溶胶囊在中性和弱酸性条件下相对稳定,泮托拉唑钠肠溶胶囊在强酸性条件下迅速活化,其pH依赖的活化特性,使其对H+、K+-ATP酶的作用具有更好的选择性。

长期连续使用某些药物,可使人体对药物的存在产生适应。达到治疗目的后停止服用药物不会出现不良反应,可以放心停药,为避免也为避免过晚停药导致毒副反应和耐药性,疾病治愈后再用药1-2天即可停药。

方舟健客店本着信誉立业、质量好、顾客至上、真诚服务的经营宗旨为广大市民服务,是广大用户购正品药的选择。建议患者在使用本产品应详细了解药物的禁忌、不良反应、相互作用等,这样才可以做到合理、经济地用药,如需购买本产品,可拨打方舟健客咨询热线400-086-5111。

(实习编缉:陈志东)

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