氟康唑片的主要成份为氟康唑。氟康唑片为白色或类白色或薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。那么,氟康唑片的不良反应有哪些呢?
氟康唑片口服吸收良好,且不受食物、抗酸药的影响。氟康唑片空腹口服约可吸收给药量的90%。氟康唑片单次口服100mg,氟康唑片的平均血药峰浓度(Cmax)为4.5-8mg/L。氟康唑片表观分布容积(Vd)接近于体内水分总量。
氟康唑片血浆蛋白结合率低(11%-12%),氟康唑片在体内广泛分布于皮肤、水疱液、腹腔液、痰液等组织体液中,氟康唑片在尿液及皮肤中药物浓度约为血药浓度的10倍;唾液、痰、水疱液、指甲中与血药浓度接近;脑膜炎症时,脑脊液中本品的浓度可达血药浓度的54%-85%。
氟康唑片少量在肝脏代谢。氟康唑片主要自肾排泄,以原形自尿中排出给药量的80%以上。氟康唑片的血浆消除半衰期(t1/2β)为27-37小时,肾功能减退时明显延长。血液透析或腹膜透析可部分清除本品。
氟康唑片的不良反应:(1)常见消化道反应,表现为恶心、呕吐、腹痛或腹泻等。(2)过敏反应:可表现为皮疹,偶可发生严重的剥脱性皮炎(常伴随肝功能损害)、渗出性多形红斑。(3)肝毒性:治疗过程中可发生轻度一过性血清氨基转移酶升高,偶可出现肝毒性症状,尤其易发生于有严重基础疾病(如艾滋病和癌症)的患者。(4)可见头晕、头痛。(5)某些患者,尤其有严重基础疾病(如艾滋病和癌症)的患者,可能出现肾功能异常。(6)偶可发生周围血象一过性中性粒细胞减少和血小板减少等血液学检查指标改变,尤其易发生于有严重基础疾病(如艾滋病和癌症)的患者。
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(实习编缉:邵泽妹)
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