四明山氟哌啶醇片与肾上腺素合用会怎样呢？

四明山氟哌啶醇片的主要成分为氟哌啶醇，其化学名称为：1-（4-氟苯基）-4-[4-（4-氯苯基）-4-羟基-1-哌啶基]-1-丁酮。那么，四明山氟哌啶醇片与肾上腺素合用会怎样呢？

四明山氟哌啶醇片为糖衣片，除去糖衣后显白色。四明山氟哌啶醇片用于急、慢性各型精神分裂症、躁狂症、抽动秽语综合症。控制兴奋躁动、敌对情绪和攻击行为的效果较好。四明山氟哌啶醇片心血管系不良反应较少，四明山氟哌啶醇片也可用于脑器质性精神障碍和老年性精神障碍。

四明山氟哌啶醇片属丁酰苯类抗精神病药，四明山氟哌啶醇片的抗精神病作用与其阻断脑内多巴胺受体，四明山氟哌啶醇片并可促进脑内多巴胺的转化有关，四明山氟哌啶醇片有很好的抗幻觉妄想和抗兴奋躁动作用。四明山氟哌啶醇片口服吸收快，四明山氟哌啶醇片的血浆蛋白结合率约92%，四明山氟哌啶醇片的生物利用度为40%～70%，四明山氟哌啶醇片口服3～6小时血药浓度达峰值，四明山氟哌啶醇片的半衰期（t1/2）为21小时。

四明山氟哌啶醇片可以阻断锥体外系多巴胺的作用较强，四明山氟哌啶醇片的镇吐作用亦较强，但镇静、阻断α--肾上腺素受体及胆碱受体作用较弱。四明山氟哌啶醇片经肝脏代谢，四明山氟哌啶醇片单剂口服约40%在5日内随尿排出，四明山氟哌啶醇片中1%为原形药物，四明山氟哌啶醇片的活性代谢物为还原氟哌啶醇。四明山氟哌啶醇片大约15%由胆汁排出，其余由肾排出。

四明山氟哌啶醇片与肾上腺素合用，由于阻断了α受体，使β受体的活动占优势，可导致血压下降。

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（实习编缉：陈志东）