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醋氯芬酸片的不良反应是有怎样呢?

来源:方舟健客 发布时间:2016/6/8 13:15:08
    导读:醋氯芬酸片的药代动力学是据国外文献报道:口服后醋氯芬酸可迅速完全吸收,其生物利用度几乎达100%,血药浓度达峰时间为用药后1.25至3小时。与食物同服达峰时间延长,但吸收不受食物影响。

醋氯芬酸片的主要成份是醋氯芬酸。化学名:2-((2,6-二氯苯基)氨基)苯乙酰氧基乙酸。分子式:C16H13Cl2NO4。分子量:354.19。那么,醋氯芬酸片的不良反应是有怎样呢?

醋氯芬酸片用于治疗骨关节炎、类风湿性关节炎和强直性脊椎炎等引起的疼痛和炎症的症状治疗,能促进关节软骨再生修复。还可用于治疗慢性多发性关节炎,手术后痛,外伤后疼痛,颈肩痛、腰腿痛,头痛、偏头痛、扭伤、劳损等。

醋氯芬酸片的药代动力学是据国外文献报道:

1.吸收:口服后醋氯芬酸可迅速完全吸收,其生物利用度几乎达100%,血药浓度达峰时间为用药后1.25至3小时。与食物同服达峰时间延长,但吸收不受食物影响。

2.分布:醋氯芬酸蛋白结合率高(>99.7%),醋氯芬酸透进滑膜液,其浓度达血浆药物浓度的60%,分布容积近30L。

3.排泄:平均血浆消除半衰期为4~4.3小时。消除率约为6L/h。近2/3药物主要以结合形式的羟基化代谢物通过尿排泄,原型药物仅占药物剂量的1%。醋氯芬酸很可能通过CYPZC9代谢为4-OH醋氯芬酸,其临床活性极微,在许多代谢物中,已检测到双氯芬酸和4-OH双氯芬酸。本品的临床研究结果和文献报道一致。口服后达峰时间为1.4~2小时,Cmax为6.8~8.9μg/ml,平均消除半衰期为3.6至6.2小时。

4.在病人中的特征:未检测到在老年人中醋氯芬酸药代动力学特征的改变。肝功能下降患者单剂量口服醋氯芬酸后,可检测到醋氯芬酸清除率减慢。每天一次,每次100mg,重复服药,轻到中度肝硬化患者药代动力学参数与正常人之间没有区别。

醋氯芬酸片的不良反应是一般为胃肠道不良反应。如:消化不良、腹痛、恶心和腹泻。

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(实习编缉:陈志方)

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