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哺乳期妇女服用伏格列波糖片是怎样呢?

来源:方舟健客 发布时间:2016/6/1 15:11:58
    导读:伏格列波糖片在肠道内抑制了将双糖分解为单糖的双糖类水解酶(α-葡萄糖苷酶),因而延迟了糖分的消化和吸收,从而改善餐后高血糖。

伏格列波糖片为白色或微黄色片。主要成份为伏格列波糖,其化学名为(+)-1L-[1(OH),2,4,5/3]-5-[2-羟基-1-(羟甲基)乙基]氨基-1-碳-(羟甲基)-1,2,3,4-环己呋喃。那么,哺乳期妇女服用伏格列波糖片是怎样呢?

伏格列波糖片为口服降血糖药。伏格列波糖片在肠道内抑制了将双糖分解为单糖的双糖类水解酶(α-葡萄糖苷酶),因而延迟了糖分的消化和吸收,从而改善餐后高血糖。伏格列波糖片对健康成人给予蔗糖负荷后测定呼出氢气,其结果证实本药在临床用量下对血糖增高有抑制作用。伏格列波糖片对正常大鼠口服给药时,伏格列波糖片抑制淀粉、麦芽糖和蔗糖负荷后的血糖增高,伏格列波糖片对葡萄糖、果糖和乳糖负荷后的血糖增高无抑制作用。

伏格列波糖片的体外试验作用机理研究显示,伏格列波糖片对于从猪和大鼠小肠得到的麦芽糖酶和蔗糖酶,伏格列波糖片的抑制作用较强;伏格列波糖片对猪和大鼠的α-胰淀粉酶的抑制作用弱,对β-葡萄糖苷酶无抑制作用。伏格列波糖片对于大鼠小肠的蔗糖酶-异麦芽糖酶复合物的双糖类水解酶为竞争性抑制作用。伏格列波糖片对大鼠单次给予1mg/kg,其胎仔及乳汁可见药物分布。

伏格列波糖片的哺乳期妇女用药:虽然尽可能避免哺乳期妇女用药,但当不得不用药时应停止哺乳。动物试验(大鼠)已发现本品抑制新生大鼠体重的增加,推测是由于抑制母体动物糖分的吸收而抑制乳汁分泌。。

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(实习编缉:叶铠)

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