我们可以通过查询药品的批准文号来确定该药品属于哪一种药。生产新药或者已有国家标准的药品的，须经国务院药品监督管理部门批准，并在批准文件上规定该药品的专有编号，此编号称为药品批准文号。那么苁蓉益肾颗粒(兰太)的药品批准文号是怎样呢？

苁蓉益肾颗粒(兰太)，口服，一次一袋，一日2次。苁蓉益肾颗粒(兰太)一个月即为一个疗程，一般吃苁蓉益肾颗粒(兰太)一两个疗程下来即可见到疗效。效果非常显著。苁蓉益肾颗粒(兰太)最适宜在饭后半小时到一小时服用，切忌饭前服药此药，容易对胃造成不必要伤害。按疗程服用不会出现不良反应，若服用药物期间出现身体不适、皮肤瘙痒等症状，请立即停止服用药物，并且向医生咨询。

五味子(酒制)、肉苁蓉(酒制)、菟丝子(酒炒)、茯苓、车前子(盐制)、巴戟天。这些药物成分使得苁蓉益肾颗粒(兰太)有了补肾填精的良好药效，苁蓉益肾颗粒(兰太)主要治疗肾阳虚，所以但凡出现肾阳虚的患者在医生的嘱咐下即可按疗程服用此药，此药女性同样可以服用，因为女人肾虚后可以引起月经不调，卵泡不发育，不孕症，习惯流产等等妇科病的，所以可以服用苁蓉益肾颗粒(兰太)来调理。

患者们掌握苁蓉益肾颗粒(兰太)的批准文号还是很重要的，它的批准文号为国药准字Z20030099。这意味着该药物已经得到了国家药监局的审核与批准，凡是在市场上销售的药品都需要有这个批准文号，否则就视为假冒伪劣药品，而且患者们需要去正规药店选购此药，避免买到假药，而且还要在药剂师的叮嘱下服药。

批准文号中的字母，化学药品使用字母“H”，中药使用字母“Z”，通过国家药品监督管理局整顿的保健药品使用字母“B”，生物制品使用字母“S”，体外化学诊断试剂使用字母“T”，药用辅料使用字母“F”，进口分包装药品使用字母“J”。

批准文号中的数字第1、2位为原批准文号的来源代码，其中"10"代表原卫生部批准的药品，"20"19"、"代表2002年1月1日以前国家食品药品监督管理局批准的药品，其它使用各省行政区划代码前两位的，为原各省级卫生行政部门批准的药品。

以上内容是对本品的简单介绍，希望上述有关本品的内容对正在接受治疗的患者能够有所帮助。欢迎各位到方舟健客上药店选购本品。

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（实习编辑：李蓉）