复方甘草酸苷片的临床应用是有怎样呢？

复方甘草酸苷片的性状是白色糖衣片。通过阻断花生四烯酸在起始阶段的代谢水平，选择性抑制花生四烯酸发生接联反应代谢酶(磷酯酶A2)活性，保护肝细胞膜。那么，复方甘草酸苷片的临床应用是有怎样呢？

复方甘草酸苷片临床应用广泛，主要应用于治疗慢性肝炎、湿疹、过敏性紫癜、水痘、银屑病及斑秃等疾病，且取得了良好疗效。

复方甘草酸苷片的药代动力学是：

1.人体内药代动力学血中浓度正常成人口服本剂4片(含甘草酸苷100mg)时，虽然血中甘草酸苷浓度尚未获得准确的误差范围，但是有资料表明甘草酸苷加水分解物甘草次酸在给药后血中浓度出现两次高峰，第一次在用药后1-4小时间出现，第二次在10-24小时间出现。(注)本制剂认可的最大使用量1次3片(含甘草酸苷75mg)。尿中排泄健康成人口服本制剂后10小时内尿中均未检出甘草酸苷及甘草次酸。

2.动物体内药代动力学(参考)吸收给ICR种系小白鼠口服3H甘草酸苷，1小时后血中浓度达最高值，以后缓慢减少，6小时后减至最高值的59%。12小时后血中浓度再度升高，以后又逐渐下降。分布给ICR种系小白鼠口服3H甘草酸苷，10分钟后摘取脏器，可以见到所有的脏器都含有甘草酸苷。分布最多的脏器是肝脏，在给药后2小时达最高值，3H值为2.8%，其次分布顺序为：肺、肾、心脏、肾上腺。

复方甘草酸苷片的不良反应是尚未实施调查本制剂使用中出现不良反应的确实发生频率。重要不良反应：假性醛固酮症(发生频率不明)：可以出现低血钾症、血压上升、钠及液体贮留、浮肿、尿量减少、体重增加等假性醛固酮增多症状，因此在用药过程中，要注意观察(血清钾值等)，发现异常情况，应停止给药。另外，还可出现脱力感、肌力低下、肌肉痛、四肢痉挛、麻痹等横纹肌溶解症的症状，在发现CK(CPK)升高，血、尿中肌红蛋白升高时应停药并给予适当处置。

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（实习编缉：陈志方）