复方甘草酸苷片为复方制剂，其组分为：每片含甘草酸苷25mg、甘氨酸25mg、蛋氨酸25mg。通过阻断花生四烯酸在起始阶段的代谢水平，选择性抑制花生四烯酸发生接联反应代谢酶(磷酯酶A2)活性，保护肝细胞膜。那么，复方甘草酸苷片的性状是有怎样呢？

复方甘草酸苷片的性状是白色糖衣片。

复方甘草酸苷片的用法用量是成人通常1次2-3片，小儿1次1片，1日3次饭后服用。可依年龄、症状适当增减。

复方甘草酸苷片的药代动力学是：

1.人体内药代动力学血中浓度正常成人口服本剂4片(含甘草酸苷100mg)时，虽然血中甘草酸苷浓度尚未获得准确的误差范围，但是有资料表明甘草酸苷加水分解物甘草次酸在给药后血中浓度出现两次高峰，第一次在用药后1-4小时间出现，第二次在10-24小时间出现。(注)本制剂认可的最大使用量1次3片(含甘草酸苷75mg)。尿中排泄健康成人口服本制剂后10小时内尿中均未检出甘草酸苷及甘草次酸。

2.动物体内药代动力学(参考)吸收给ICR种系小白鼠口服3H甘草酸苷，1小时后血中浓度达最高值，以后缓慢减少，6小时后减至最高值的59%。12小时后血中浓度再度升高，以后又逐渐下降。分布给ICR种系小白鼠口服3H甘草酸苷，10分钟后摘取脏器，可以见到所有的脏器都含有甘草酸苷。分布最多的脏器是肝脏，在给药后2小时达最高值，3H值为2.8%，其次分布顺序为：肺、肾、心脏、肾上腺。

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（实习编缉：陈志方）