苯甲酸利扎曲普坦片(欧立停)，口服后吸收完全。其平均绝对生物利用度大约为45%，达到平均最高血浆浓度(Cmax)大约1～1.5小时(Tmax)。那么，苯甲酸利扎曲普坦片的药理毒理是怎样？

苯甲酸利扎曲普坦片的药理毒理是：

苯甲酸利扎曲普坦片对克隆人5-HT1B和5-HT1D具有高度的亲和力，对其它5-HT1受体和5-HT7受体亲和力较低，对5-HT2、5-HT3、肾上腺素、DA、组胺、胆碱或BZ受体无明显活性。利扎曲普坦激动偏头痛发作时扩张的脑外、颅内血管以及三叉神经末梢上的5-HT1B/1D，导致颅内血管收缩，抑制三叉神经疼痛通路中神经肽的释放和传递，而发挥其治疗偏头痛作用。

最后，提醒你，禁止同时服用MAO抑制剂，禁止在停服MAO抑制剂两周内服用本品。

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（实习编辑：李嘉颖）