地奥司明片的药理毒理是怎样？

地奥司明片(爱脉朗)，主要是通过粪便排泄，平均有14%随尿排泄。那么，地奥司明片的药理毒理是怎样？

地奥司明片的药理毒理是：

地奥司明片为血管保护和毛细血管稳定剂。药理作用药物以下列方式对静脉血管系统发挥其活性作用-在静脉系统，降低静脉扩张性和静脉血淤滞-在微循环系统，是毛细血管壁渗透能力正常化并增强其抵抗性。临床药理学采用双盲对照研究方法，验证和定量显示药物对静脉血流动力学的作用，结果表明其具有上述药理学特性。--剂量-效应关系采用测量静脉体积描记法的参数包括：容量、扩张剂和排空速率，已经确定其具有统计学意义的剂量-效应之量效关系。服用2片可得到最佳量效比值。-静脉张力性作用爱脉朗能增强静脉张力：采用水银张力计测定静脉闭塞体积描计法，参数的变化显示了其排空速率降低。-微循环作用在患毛细血管脆性症的病人，进行双盲对照研究，用血管张力测量法（Angiosterromerry）测量其脆性变化：爱脉朗改善毛细血管脆性的作用，和安慰剂之间的差异有统计学意义。临床试验双盲安慰剂对照试验证实了本产品在静脉学方面的活性作用，对治疗慢性下肢静脉功能不全（功能性和器质性者）的治疗作用。毒理研究小鼠、大鼠和猴急性口服比人治疗剂量高180倍的剂量未见毒性和致死作用，且未导致行为、生物学、解剖学或组织学异常情况。大鼠和家兔研究未见胚胎毒性或致畸性。对生育能力也没有影响。体外和体内实验未见致突变性。

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（实习编辑：李嘉颖）