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盐酸雷尼替丁胶囊长期服用会好吗?

来源:方舟健客 发布时间:2016/5/8 10:19:48
    导读:盐酸雷尼替丁胶囊的药代动力学是口服后自胃肠道吸收迅速,生物利用度(F)约为50%。

盐酸雷尼替丁胶囊为胶囊剂,其内容物为类白色或淡黄色粉末。用于治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎、卓-艾(Zollinger-Ellison)综合征及其他高胃酸分泌疾病。那么,盐酸雷尼替丁胶囊长期服用好吗?

盐酸雷尼替丁胶囊主要成份是盐酸雷尼替丁。化学名:N’-甲基-N-[2-[[[5-[(二甲氨基)甲基]-2-呋喃基]-甲基]硫代]乙基]-2-硝基-1,1-乙烯二胺盐酸盐。

盐酸雷尼替丁胶囊的药代动力学是口服后自胃肠道吸收迅速,生物利用度(F)约为50%,血药浓度达峰时间(tmax)1~2小时,血浆蛋白结合率为15%±3%,有效血浓度为100ng/ml,在体内分布广泛,表观分布容积(Vd)为1.1~1.9L/Kg,且可通过血-脑脊液屏障,脑脊液药物浓度为血浓度的1/30~1/20。30%经肝脏代谢,其代谢产物有N-氧化物、S-氧化物和去甲基代谢物,50%以原形自肾随尿排出。半衰期(t1/2)为2~3小时,与西咪替丁相似,肾功能不全时,半衰期相应延长。该品可经胎盘转运,乳汁内药物浓度高于血浆。

盐酸雷尼替丁胶囊属于西药激素性的药物,服用时间长了容易产生耐药性,不建议您长期采取使用。服药一段时间后,若病情未得到缓解,朋友们需停药,再去医院检查一下。

盐酸雷尼替丁胶囊的药物相互作用是:

1.与华法林、利多卡因、地西泮、普萘洛尔等经肝代谢的药物伍用时,雷尼替丁的血药浓度不会升高而出现毒副反应。

2.与抗凝血药、抗癫痫药伍用时,要比西咪替丁为安全。

3.与普鲁卡因胺并用,可使普鲁卡因胺的清除率降低。

4.可减少肝脏血流量,因而与普萘洛尔、利多卡因等代谢受肝血流量影响大的药物合用时,可延缓这些药物的作用。

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(实习编缉:陈志方)

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