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甲氧氯普胺片的药代动力学如何?

来源:方舟健客 发布时间:2016/5/5 10:17:20
    导读:甲氧氯普胺片的药代动力学:易自胃肠道吸收,进入血液循环后,13%~22%迅速与血浆蛋白(主要为白蛋白)结合。经肝脏代谢。

甲氧氯普胺片用于糖尿病性胃轻瘫、尿毒症、硬皮病等胶原疾患所致胃排空障碍。那么,甲氧氯普胺片的药代动力学如何?

甲氧氯普胺片的药代动力学是:

甲氧氯普胺片的药代动力学:易自胃肠道吸收,进入血液循环后,13%~22%迅速与血浆蛋白(主要为白蛋白)结合。经肝脏代谢。T1/2一般为4~6小时,根据用量大小有别。口服30~60分钟后开始作用,持续时间一般为l~2小时。经肾脏排泄,口服量约有85%以原形及葡萄糖醛酸结合物随尿排出。

甲氧氯普胺片用于各种病因所致恶心、呕吐、嗳气、消化不良、胃部胀满、胃酸过多等症状的对症治疗。返流性食管炎、胆汁返流性胃炎、功能性胃滞留、胃下垂等。残胃排空延迟症、迷走神经切除后胃排空延缓。糖尿病性胃轻瘫、尿毒症、硬皮病等胶原疾患所致胃排空障碍。

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(实习编辑:黄景裕)

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