拜新同为圆形双凸的坚硬玫瑰红色薄膜衣片。拜新同的主要成份为硝苯地平。那么，拜新同与氟西汀合用是怎样呢？

拜新同特异性作用于心肌细胞、冠状动脉以及外周阻力血管的平滑肌细胞。拜新同能扩张冠状动脉，尤其是大血管，甚至能扩张不完全阻塞区的健全血管。拜新同是1、4二氢吡啶类钙离子拮抗剂。拜新同能减少钙离子经过慢钙通道进入细胞。拜新同通过减少动脉平滑肌的张力而能降低已经增加了的外周阻力和血压。

拜新同稳态时的生物利用度相当于硝苯地平胶囊的68-86%。进食时服药轻微影响药物的早期吸收率，但不影响生物利用度的范围。拜新同给药后血浆药物浓度按控制速率升高，拜新同首次给药后6-12小时达到高值稳定水平。拜新同多剂量给药后相对恒定的血药浓度得到维持，拜新同给药期间24小时内血药浓度的峰谷波动很小(0.9-1.2)。

拜新同在24小时内近似恒速释放硝苯地平，拜新同通过膜调控的推拉渗透泵原理，使药物以零级速率释放。拜新同不受胃肠道蠕动和pH值的影响。拜新同服药后，拜新同药片中的非活性成份完整地通过胃肠道，并以不溶的外壳随粪便排出。拜新同与血浆蛋白(白蛋白)的结合率大约是95%。拜新同静脉注射后的分布半衰期为5-6分钟。

拜新同与氟西汀合用：目前还未进行硝苯地平与氟西汀之间可能存在的药物相互作用的临床研究。氟西汀在体外可抑制细胞色素P4503A4介导的硝苯地平的代谢。因此尚不能排除这两种药物同时使用时硝苯地平血药浓度升高的可能性。

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（实习编缉：李华艺）