美洛昔康片适用于类风湿性关节炎的症状治疗。主要成份为美洛昔康。化学名：4-羟基-2-甲基-N-(5-甲基-2-噻唑基)-2H-1，2-苯并噻嗪-3-甲酰胺-1，1-二氧化物。那么，服用美洛昔康片过量会怎样呢？

美洛昔康片的片剂、胶囊和口服混悬液分别需要5-6小时达到。美洛昔康片连续治疗一年以上的患者体内药物浓度和初次进入稳定状态的患者相似。美洛昔康片几乎完全以代谢物的形式排出，美洛昔康片经尿或粪便的排泄量相等。从粪便中排泄的原形药物少于每日剂量的5%，美洛昔康片只有痕量的未改变的原化台物从尿中排出。美洛昔康片从体内排除的平均半衰期是20小时。

美洛昔康片的平均血浆清除率为8ml/min。美洛昔康片服用多剂量，三至五天可进入稳定状态。美洛昔康片每日一次剂量使药物血浆浓度在一相当小的峰-谷间波动，7.5mg剂量的波动范围是0.4-1.0μg/ml，15mg剂量的血浆浓度范围是0.8-2.0μg/ml(分别为稳态时的Cmin和Cmax)。

美洛昔康片的药物过量：非类固醇抗炎药的急性过量症状主要为昏睡、嗜睡、恶心、呕吐和上腹痛，用支持疗法通常可，恢复。可能会发生胃肠道出血。毒性严重时可能引起高血压，急性肾衰、肝功能障碍、呼吸抑制、昏迷、惊厥、心血管系统崩溃和心动停止。有报导服用非类固醇抗炎药引起过敏样反应，在过量时可能出现。非类固醇抗炎药过量后应对患者进行对症和支持疗法。临床试验表明一天三次每次口服4g消胆胺可加速美洛昔康的消除。

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（实习编缉：梁劲）