盐酸特拉唑嗪胶囊为选择性α1受体阻滞剂，性状是硬胶囊，其内容物为白色或类白色颗粒或粉末。那么，盐酸特拉唑嗪胶囊的药代动力学是有怎样呢？

盐酸特拉唑嗪胶囊口服。一日一次，首次睡前服用。开始剂量1mg，停药后需重新开始治疗者，亦必须从1mg开始渐增剂量。

盐酸特拉唑嗪胶囊为选择性α1受体阻滞剂，能降低外周血管阻力，对收缩压和舒张压都有降低作用。通常并不伴有心动过速，对电解质、血糖、肝肾功能无不良影响，对血脂有一定改善作用。可选择地阻断膀胱颈，前列腺腺体内以及被膜上的平滑肌α1受体，从而降低平滑肌张力，减少下尿路阻力，缓解因前列腺增生所致的尿频、尿急、排尿困难等症状。

盐酸特拉唑嗪胶囊的药代动力学是男性患者服药后基本上完全吸收。饭后立即服药对吸收程度的影响极小，但使血浆浓度达峰时间延迟大约40分钟。特拉唑嗪的肝首过代谢很小。服药后约1小时达到峰值，半衰期约为12小时。在年龄对特拉唑嗪药代动力学影响的研究中发现，70岁和20-39岁年龄的病人，其血浆半衰期分别为14.0和11.4小时。血浆蛋白结合率为90-94％。约40％经尿排泄，约60％随粪便排出。

盐酸特拉唑嗪胶囊的孕妇用药是孕妇及哺乳期妇女慎用。

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（实习编缉：陈志方）