美洛昔康片适用于类风湿性关节炎的症状治疗。主要成份为美洛昔康。化学名:4-羟基-2-甲基-N-(5-甲基-2-噻唑基)-2H-1,2-苯并噻嗪-3-甲酰胺-1,1-二氧化物。那么,孕妇服用美洛昔康片如何呢?
美洛昔康片的平均血浆清除率为8ml/min。美洛昔康片服用多剂量,三至五天可进入稳定状态。美洛昔康片每日一次剂量使药物血浆浓度在一相当小的峰-谷间波动,7.5mg剂量的波动范围是0.4-1.0μg/ml,15mg剂量的血浆浓度范围是0.8-2.0μg/ml(分别为稳态时的Cmin和Cmax)。
美洛昔康片的片剂、胶囊和口服混悬液分别需要5-6小时达到。美洛昔康片连续治疗一年以上的患者体内药物浓度和初次进入稳定状态的患者相似。美洛昔康片几乎完全以代谢物的形式排出,美洛昔康片经尿或粪便的排泄量相等。从粪便中排泄的原形药物少于每日剂量的5%,美洛昔康片只有痕量的未改变的原化台物从尿中排出。美洛昔康片从体内排除的平均半衰期是20小时。
美洛昔康片的孕妇用药:动物试验中对胚胎的致死剂量高于临床剂量;建议在妊娠的前六个月中不要服用美洛昔康;在妊娠的末三个月,所有的前列腺素合成抑制剂会对胎儿产生心肺(肺高压伴动脉导管早闭)和肾脏毒性或抑制子宫的收缩。对子宫的这种作用与动物难产和分娩延迟几率的增加有关。因此妊娠末三个月绝对禁止使用非类固醇抗炎药。
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(实习编缉:梁劲)
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