拜阿司匹灵的主要成分为阿司匹林。拜阿司匹灵为白色肠溶包衣片,除去包衣后显白色。那么,拜阿司匹灵用于降低急性心肌梗死疑似患者的发病风险是怎样呢?
拜阿司匹灵口服后经胃肠道完全吸收。拜阿司匹灵吸收后迅速降解为主要代谢产物水杨酸。拜阿司匹灵中的阿司匹林和水杨酸血药浓度的达峰时间分别为10-20分钟和0.3-2小时。拜阿司匹灵具有抗酸性,所以在酸性胃液不溶解而在碱性肠液溶解。拜阿司匹灵相对普通片来说其吸收延迟3-6小时。拜阿司匹灵中的水杨酸及其代谢产物主要从肾脏排泄。
拜阿司匹灵中的阿司匹林和水杨酸均和血浆蛋白紧密结合并迅速分布于全身。拜阿司匹灵中的水杨酸能进入乳汁和穿过胎盘。拜阿司匹灵中的水杨酸主要经肝脏代谢,代谢物为水杨酰尿酸、水杨酚葡糖苷酸、水杨酰葡糖苷酸、龙胆酸、龙胆尿酸。拜阿司匹灵由于肝酶代谢能力有限,拜阿司匹灵中的水杨酸的清除为剂量依赖性。拜阿司匹灵的清除半衰期可从低剂量的2-3小时到高剂量的15小时。
拜阿司匹灵用于降低急性心肌梗死疑似患者的发病风险:建议首次剂量300mg,嚼碎后服用以快速吸收。以后每天100-200mg。
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(实习编缉:梁劲)
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