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格列吡嗪片的性状是有怎样呢?

来源:方舟健客 发布时间:2016/4/27 9:39:43
    导读:格列吡嗪片的性状是白色片,在水中迅速崩解。口服后通过小肠吸收,30分钟见效。达峰时间1-2小时。T1/2为3~7小时。维持降血糖长达10小时以上。

格列吡嗪片

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格列吡嗪片口服。剂量因人而异,一般推荐剂量一日2.5-20mg(0.5-4片)。早餐前30分钟服用。格列吡嗪片与β阻断药并用时应谨慎。那么,格列吡嗪片的性状是有怎样呢?

格列吡嗪片的性状是白色片,在水中迅速崩解。

格列吡嗪片的主要成份是格列吡嗪。化学名:1-环己基-3-{4-[2-(5-甲基吡嗪-2-酰胺)-乙基]苯磺酰}脲。分子式:C21H27N5O4S。分子量:445.50。

格列吡嗪片口服后通过小肠吸收,30分钟见效。达峰时间1-2小时。T1/2为3~7小时。维持降血糖长达10小时以上。药物在体内代谢成无活性的质。第一日排泻服药量的97%;三天内一部由肾脏排出体外。

格列吡嗪片的药物相互作用是:

1.本药与双香豆素类、单胺氧化酶抑制剂、保泰松、磺胺类药、氯霉素、环磷酰胺、丙磺舒、水杨酸类药合用可增加其降血糖作用。

2.与肾上腺素、肾上腺皮质激素、口服避孕药、噻嗪类利尿剂合并使用时,可降低其降血糖作用。

3.缩短本品在胃肠道滞留时间的胃肠道疾病,可影响本品的药代动力学和药效。

格列吡嗪片的哺乳期妇女用药是可由乳汁排出,乳母不宜用,以免婴和发生低血糖。

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(实习编缉:陈志方)

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