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服用盐酸特拉唑嗪片过量会怎样呢?

来源:方舟健客 发布时间:2016/4/20 20:48:06
    导读:盐酸特拉唑嗪片的Ames试验、在体细胞遗传学试验、小鼠显性致死试验、在体中国仓鼠染色体畸变试验和V79细胞正向突变试验均未见潜在致突变性。

盐酸特拉唑嗪片口服给药适用于轻度或中度高血压治疗,可与噻嗪类利尿剂或其他抗高血压药物合用。那么,服用盐酸特拉唑嗪片过量会怎样呢?

盐酸特拉唑嗪片合用其它能升高血浆总胆固醇的抗高血压药未见总胆固醇的升高。盐酸特拉唑嗪片的体外试验表明可拮抗去氧肾上腺素诱导的人前列腺组织的收缩。盐酸特拉唑嗪片的Ames试验、在体细胞遗传学试验、小鼠显性致死试验、在体中国仓鼠染色体畸变试验和V79细胞正向突变试验均未见潜在致突变性。盐酸特拉唑嗪片对雄性大鼠长时间给予大剂量可引起肿瘤的生成,但在雌性大鼠和小鼠未见该现象。该现象与人临床用药的相关性尚未知。

盐酸特拉唑嗪片原形药物血浆浓度最大值出现在给药后1小时左右,盐酸特拉唑嗪片的半衰期大约为12小时。盐酸特拉唑嗪片的食物很少甚至不会影响特拉唑嗪生物利用度。盐酸特拉唑嗪片的给药量的大约40%经尿液排泄,60%经粪便排出。盐酸特拉唑嗪片具有较高的血浆蛋白结合率。盐酸特拉唑嗪片在临床经验表明血浆总胆固醇降低2~5%和LDLc+VLDLc结合部分降低3~7%与特拉唑嗪治疗剂量有关。

盐酸特拉唑嗪片的药物过量:本品过量可能导致急性低血压,此时应采用心血管支持疗法。患者应仰卧以使血压恢复及心率正常化。若该方法还不能解决,则应首先扩容以治疗休克,必要时使用血管加压药。应监测肾功能并应用常规支持疗法。因本品具有较高的血浆蛋白结合率,因此透析无效。

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(实习编缉:梁劲)

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