赛乐特对肝胆系统的副作用有哪些呢？

赛乐特的主要成份是盐酸帕罗西汀。赛乐特为白色椭圆形，双面凸起的薄膜包衣片。那么，赛乐特对肝胆系统的副作用有哪些呢？

赛乐特95%与血浆蛋白结合。赛乐特分布于全身各组织，包括中枢神经系统，仅1%留在体循环中。赛乐特的清除半衰期通常为24小时。赛乐特经肝脏代谢，赛乐特主要经肾脏排泄，少量由粪便排泄。赛乐特代谢物无活性。

赛乐特对极少数病人所需的时间稍长，稳态时的Cmax61.7g/ml．Tmax为5.2.hr，Cmax为30.7ng/ml。赛乐特为21小时(CV32%)。赛乐特的稳态Cmax和Cmax值是单剂量临床试验预测数值的6-14倍。赛乐特采用在单剂量给药的同时进食俄不进食的方法，研究了食物对帕罗西汀生物利用度的影响。

赛乐特与食物同服时，AUC略有增加(6%)，但Cmax增加较多(29%)。赛乐特的血浆浓度达峰时间从6.4小时缩短到4.9小时。赛乐特口服后能完全吸收，赛乐特吸收后经首过代谢。赛乐特正常男性每日口服本品30mg。赛乐特对大部分10天左右能达到稳态。

赛乐特对肝胆系统的副作用：罕见：肝脏转氨酶升高。很罕见：肝脏事件(如肝炎、有时伴有黄疸和/或肝功能衰竭)。有肝脏转氨酶升高的报道。也收到了上市后的肝脏事件报告(如，肝炎、有时伴有黄疸和/或肝功能衰竭)，这些报告很罕见。如果肝功能实验指标持续升高应当考虑停用帕罗西汀。

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（实习编缉：钟丽冰）