氨苯喋啶服后1小时即可产生利尿作用，4-6小时作用达高峰，药效可维持12-16小时。在肝脏内代谢，原形和代谢物主要由肾排出。缬沙坦胶囊(代文)治疗轻、中度原发性高血压。缬沙坦胶囊可以与氨苯喋啶联合应用吗？

氨苯喋啶通过阻断肾小管的远端及集合管管腔侧的Na离子通道而产业利尿作用，并促进K离子的重吸收所以为为留钾利尿剂。利尿作用较迅速但较弱，属低效利尿药，但留钾作用弱于螺内酯。治疗各类水肿，如心力衰竭、肝硬变及慢性肾炎引起的水肿或腹水，常与排钾利尿药合用。

缬沙坦胶囊(代文)的主要成份是活性成份缬沙坦。化学名：（S）-N-氧代戊基-N-{[2-（1H-5-四氮唑基）联苯基-4-]甲基}缬氨酸。分子式：C24H29N5O3。分子量：435.5。

缬沙坦胶囊为血管紧张素II受体拮抗剂。本品可选择性作用于已知与血管紧张素II作用相关的AT1受体亚型，选择性阻断血管紧张素II与肾上腺和血管平滑肌等组织细胞AT1受体的结合，抑制血管收缩和醛固酮分泌，产生降压作用。本品对AT1受体的亲和力比对AT2受体约高20000倍。本品不影响缓激肽的作用和离子通道功能，也不与其他对心血管功能发挥重要调节作用的激素的受体结合。本品无致癌、致畸、致突变毒性，无生殖毒性。

缬沙坦胶囊(代文)为硬胶囊，内容物为白色粉末。临床没有发现明显的药物相互作用。已对以下药物进行了研究：西米替丁、华法令、呋塞米、地高辛、阿替洛尔、吲哚美辛、氢氯噻嗪、氨氯地平和格列本脲。由于缬沙坦几乎不经过代谢，临床没有发现诱导或抑制细胞色素P450系统的药物发生相互影响。虽然缬沙坦大部分与血浆蛋白结合，但是体外实验没有发现它在这一水平与其他血浆蛋白结合药物（如双氯芬酸、呋塞米、华法令）发生相互作用。与保钾利尿剂（如螺内脂、氨苯喋啶、阿米洛利）联合应用时，补钾或使用含钾制剂可导致血钾浓度升高和引起心力衰竭患者血清肌酐升高。因此联合用药时需要注意。

缬沙坦胶囊与保钾利尿剂（如螺内脂、氨苯喋啶、阿米洛利）联合应用时，补钾或使用含钾制剂可导致血钾浓度升高和引起心力衰竭患者血清肌酐升高。因此联合用药时需要注意。

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（实习编辑：孙媛媛）