卡托普利片于1981年由百时美施贵宝公司首先开发上市。作为一只历史悠久的普利类降血压老药，价格低廉，能为国内众多低收入病人所接受。那么，卡托普利片的药理是怎样的？

卡托普利片开博通的药理主要表现在：卡托普利片开博通为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂，使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ，从而降低外周血管阻力，并通过抑制醛固酮分泌，减少水钠潴留。

卡托普利片开博通还可通过干扰缓激肽的降解扩张外周血管。对心力衰竭患者，卡托普利片开博通也可降低肺毛细血管楔压及肺血管阻力，增加心输出量及运动耐受时间。

卡托普利片开博通是一个口服有效的血管紧张素转化酶抑制剂，已在临床广泛应用。卡托普利片开博通对各类高血压均有明显的降压作用，而对常规疗法无效的严重高血压以及对高肾素型高血压患者的降压作用尤其明显，也能改善慢性充血性心力衰竭患者心脏的功能，对于甲状腺功能亢进、类风湿关节炎、银屑病、肝硬化和嗜铬细胞瘤等疾病的治疗。是一种经典的治疗高血压药物，能使患者体内血管的外周阻力下降，具有降压作用。

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(实习编辑：徐培颖)