盐酸哌唑嗪片的性状为白色片。主要成份为盐酸哌唑嗪。化学名1-(4-氨基-6,7-二甲氧基-2-喹唑啉基)-4-(2-呋喃甲酰)哌嗪盐酸盐。分子式C19H21N5O4·HCl。分子量419.87。那么，盐酸哌唑嗪片的哺乳期妇女用药是有怎样呢？

盐酸哌唑嗪片的用法用量是口服，一次0.5mg~1mg，每日2~3次（首剂为0.5mg，睡前服）。逐渐按疗效调整为一日6mg~15mg，分2~3次服，每日剂量超过20mg后，疗效不进一步增加。

盐酸哌唑嗪片的哺乳期妇女用药相关研究结果表明，盐酸哌唑嗪可以单独或与其他药物联合应用来控制妊娠期严重高血压。对哺乳期妇女未见不良反应。

盐酸哌唑嗪片为选择性突触后受体阻滞剂，是喹唑啉衍生物，本品可松弛血管平滑肌，扩张周围血管，降低周围血管阻力，降低血压。

盐酸哌唑嗪片扩张动脉和静脉，降低心脏前负荷与后负荷，使左心室舒张末压下降，改善心功能，治疗心力衰竭起效快，1小时达高峰，持续6小时。

盐酸哌唑嗪片口服吸收完全，生物利用度50%~85%，血浆蛋白结合率高达97%。本品口服后2小时起降压作用，血药浓度达峰时间为1~3小时，T1/2为2~3小时，心力衰竭时T1/2延长达6~8小时。持续作用10小时。本品主要通过去甲基化和共价键结合形式在肝内代谢，随胆汁与粪便排泄，尿中仅占6%~10%。5%~11%以原形排出，其余以代谢物排出。心力衰竭时，清除率比正常为慢，不能被透析清除。

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（实习编缉：陈志方）