罗红霉素片的药理作用是有怎样呢？

罗红霉素片口服吸收好，血药峰浓度高，单剂量口服罗红霉素150mg后约2小时达血药峰浓度为6.6～7.9mg/L，进食可使生物利用度下降约一半。那么，罗红霉素片的药理作用是有怎样呢？

罗红霉素片主要成份是罗红霉素。化学名：9-［O-［（2－甲氧基乙氧基）－甲基］肟］红霉素，分子式：C41H76N2O15，分子量：837.03。

罗红霉素片的药理作用是半合成的14元环大环内酯类抗生素。抗菌谱与抗菌作用基本上与红霉素相仿，对革兰阳性菌的作用较红霉素略差，对嗜肺军团菌的作用较红霉素强。对肺炎衣原体、肺炎支原体、溶脲脲原体的抗微生物作用与红霉素相仿或略强。本品可透过细菌细胞膜，在接近供体（“P”位）与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合，阻断了转移核糖核酸（t-RNA）结合至“P”位上，同时也阻断了多肽链自受位（“A”位）至“P”位的转移，因而细菌蛋白质合成受到抑制。

罗红霉素片的哺乳期妇女用药是孕妇及哺乳期妇女慎用。低于0.05％的给药量排入母乳，虽然有报道对婴儿的影响不大，但仍需考虑是否中止授乳。

罗红霉素片不与麦角胺、二氢麦角胺、溴隐亭、特非那定、酮康唑及西沙必利配伍。

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（实习编缉：陈志方）