舒太阿德福韦酯片适用于治疗有乙型肝炎病毒活动复制证据等。主要成份为阿德福韦酯。化学名：9-[2-[双(新戊酰氧甲氧基)磷酰甲氧基]乙基]腺嘌呤。那么，服用舒太阿德福韦酯片需要检查什么呢？

舒太阿德福韦酯片在浓度范围为0.1～25ug/ml时体外与人血浆或血清蛋白结合≤4%。舒太阿德福韦酯片静脉注射1.0或3.0mg/kg/天稳态分布体积分别为392±75和352±9ml/kg。舒太阿德福韦酯片口服给药后，舒太阿德福韦酯片能迅速地转化为阿德福韦。舒太阿德福韦酯片口服10mg稳态24h从尿中回收阿德福韦45%。舒太阿德福韦酯片中的二磷酸盐通过下列两种方式来抑制HBVDNA多聚酶（逆转录酶）；一是与自然底物脱氧腺苷三磷酸竞争，二是整合到病毒DNA后引起DNA链延长终止。

舒太阿德福韦酯片单剂口服的生物利用度约为59%，舒太阿德福韦酯片服用0.58～4.00h（中值=1.75h），舒太阿德福韦酯片最大血药浓度(Cmax)为18.4&plusmn；6.26ng/ml。AUC0-∞为220±70.0ngh/ml。舒太阿德福韦酯片是一种口服抗病毒药物。舒太阿德福韦酯片在体内代谢成阿德福韦，舒太阿德福韦酯片是一种单磷酸腺苷的无环核苷类似物，舒太阿德福韦酯片在细胞激酶的作用下被磷酸化为有活性的代谢产物即阿德福韦二磷酸盐。

舒太阿德福韦酯片对健康志愿者与慢性乙肝病人服用阿德福韦酯的药代动力学相似。舒太阿德福韦酯片中的二磷酸盐对HBVDNA多聚酶的抑制常数（Ki）是0.1μM，舒太阿德福韦酯片对人类DNA多聚酶α和γ的抑制作用较弱，Ki值分别为1.18μM和0.97μM。舒太阿德福韦酯片在血浆以二房室方式消除，舒太阿德福韦酯片的末端消除半衰期为7.48±1.65h。

使用舒太阿德福韦酯片治疗前，应对所有病人进行人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体检查。使用抗乙肝治疗药物，如阿德福韦酯，会对慢性乙肝病人携带的未知或未治疗的HIV产生作用，也许会出现HIV耐药。

方舟健客医生温馨提示您，服药之前要全面地了解药物。如果想了解本产品的相关讯息，以及如何更方便更科学地用药，可以访问方舟健客药店。或者拨打我们的热线电话400-086-5111。

（实习编缉：张桂平）