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头孢氨苄甲氧苄啶片的药代动力学是怎样?

来源:方舟健客 发布时间:2016/3/25 13:20:16
    导读:头孢氨苄甲氧苄啶片的药代动力学是:吸收后广泛分布至组织和体液,可穿过血-脑脊液屏障和穿过胎盘进入胎儿血循环。

头孢氨苄甲氧苄啶片,不仅在市面上购买到,在方舟健客上也是可以购买到正品的。那么,头孢氨苄甲氧苄啶片的药代动力学是怎样?

头孢氨苄甲氧苄啶片的药代动力学是:

1、头孢氨苄吸收良好,口服500mg后1小时达血药峰浓度(Cmax),平均为18mg/L。餐后服药延长吸收并降低血药峰浓度,但吸收量不减。本品的吸收在幼儿乳糜泻和小肠憩室患者可增加,在克隆病和肺囊性纤维化患者可延缓和减少。老年人胃肠道吸收虽无减少,但血药浓度维持较年轻人为久。本品半衰期(t1/2β)为0.6~1.0小时,加服丙磺舒可提高血药浓度,半衰期(t1/2β)可延长至1.8小时;肾衰竭时半衰期(t1/2β)可延长至5~30小时;新生儿半衰期(t1/2β)为6.3小时。本品吸收后广泛分布于各组织体液中,每6小时口服500mg后液中平均浓度为0.32mg/L脓液中浓度较高。脓液药物浓度与血药浓度基本相等,关节腔渗出液中药物浓度为血药浓度的50%。本品可透过胎盘进入胎儿血循环、产妇羊水;乳妇口服500mg后痰液中平均浓度为5mg/L。约5%的口服给药量自胆汗排出,胆汗中药物浓度为血药浓度的1~4倍。蛋白结合率为10%~15%。本品体内不代谢,24小时尿中累积排出给药量的80%~90%,口服500mg后尿药峰浓度可达2200mg/L。头孢氨苄可为血液透析和腹膜透析所清除。

2、口服甲氧苄啶吸收为给药量的90%以上,1~4小时可达到血药峰浓度。本品吸收后广泛分布至组织和体液,可穿过血-脑脊液屏障和穿过胎盘进入胎儿血循环。

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(实习编辑:李嘉颖)

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