盐酸司来吉兰胶囊的药理毒理是怎样？

盐酸司来吉兰胶囊，迅速被胃肠道吸收，口服半小时后达峰值。那么，盐酸司来吉兰胶囊的药理毒理是怎样？

盐酸司来吉兰胶囊的药理毒理是：

盐酸司来吉兰胶囊是一种选择性单胺氧化酶-B抑制剂，抑制多巴胺的重摄取及突触前受体。这些作用促进脑内多巴胺的功能。在早期柏金森病治疗，双盲临床验证显示单司来吉兰不加左旋多巴病人，比安慰剂组病人显著维持较长时间，而且单用组病人能维持高水平的工作能力。当加入左旋多巴后，司来吉兰能增加及延长左旋多巴的效果，所以可减少左旋多巴的剂量，与左旋多巴并用时，司来吉兰特别能减少帕金森病的波动，例如剂末症状。与传统的非选择性单胺氧化酶抑制剂不同，本品不会增加酪胺类物质的高血压（芝士效应）反应。

值得注意的是，胃及十二指肠溃疡、高血压、心律失常、精神病患者慎用。

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（实习编辑：李嘉颖）