硫唑嘌呤片用于治疗慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变。那么，硫唑嘌呤片的药物相互作用会怎样呢？
硫唑嘌呤片再分解代谢而生成多种氧化的和甲基化的衍生物，硫唑嘌呤片随尿排出体外，24小时尿中排泄量为50～60%，48小时内大便排出12%，硫唑嘌呤片的血中浓度低，硫唑嘌呤片服药后1小时达最高浓度，3～4小时血中浓度降低一半，硫唑嘌呤片用药后2～4天方有明显疗效。
硫唑嘌呤片能使脾脏及血浆内病毒滴度下降。硫唑嘌呤片可通过对RNA代谢的干扰而具有免疫抑制作用。硫唑嘌呤片若小剂量长期存在于培养基中，硫唑嘌呤片可抑制致敏的淋巴细胞在体外的杀伤细胞作用。硫唑嘌呤片的肠吸收较6－巯基嘌呤为佳，硫唑嘌呤片口服吸收良好，进入体内后很快被分解为6－巯基嘌呤。
硫唑嘌呤片服药后1小时达最高浓度，3～4小时血中浓度降低一半，硫唑嘌呤片用药后2～4天方有明显疗效。硫唑嘌呤片用于治疗慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎、增殖性肾炎、Wegener氏肉芽肿等。硫唑嘌呤片能使脾脏肿大得到抑制。
硫唑嘌呤片的药物相互作用：别嘌呤醇可抑制巯基嘌呤（后者是硫唑嘌呤的活性代谢物）代谢成无活性产物，结果使巯基嘌呤的毒性增加，当二者必须同时服用时，硫唑嘌呤的剂量应该大大地减低，硫唑嘌呤可降低6－巯嘌呤的灭活率，6－巯嘌呤的灭活通过下列方式：酶的S－甲基化，与酶无关的氧化，或是被黄嘌呤氧化酶转变成硫尿酸盐等。硫唑嘌呤能与巯基化合物如谷胱甘肽起反应，在组织中缓缓释出6－巯嘌呤而起到前体药物的作用。
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（实习编缉：邵泽妹）
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