盐酸氟西汀胶囊主要用于抑郁发作，强迫症还有神经性贪食症。尽管较高的剂量可能会增加不良反应发生的可能性，但在某些患者中，由于使用20mg剂量无明显疗效，可以逐渐增加剂量达到60mg的大剂量。那么盐酸氟西汀胶囊药代动力学到底是什么？

盐酸氟西汀胶囊药代动力学：本药口服后吸收很快，血浆氟西汀浓度约在6~8小时达峰。大约95%与血浆蛋白结合。主要在肝脏中代谢成活性代谢产物去甲氟西汀及其它代谢物，从肾脏由尿排出。据文献报导，不论氟西汀还是其代谢产物去甲氟西汀排泄均很慢。其半衰期：氟西汀短期给药为1~3天，长期给药为4~6天；去甲氟西汀短期、长期给药均为4~16天。每天服药20mg，4周后稳态血浓度为：氟西汀540±282nmol/L，去甲氟西汀640±332nmol/L。

盐酸氟西汀胶囊能够治疗各种抑郁性精神障碍，包括轻性或重性抑郁症、双相情感性箱神障碍的抑拥相、心因性抑郁及抑郁性神经症。盐酸氟西汀是一种选择性的5一羟色胺再摄取抑制剂（SSRI），能有效地抑制神经元从实触间隙中摄取5－羟色胺。增加间隙中可供实际利用的这种神经递质，从而改善情感状态，治疗抑郁性精神障碍。

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（实习编辑：赖柳君）