维德思为薄膜衣片，除去薄膜衣后显白色或类白色。维德思的主要成份盐酸伐昔洛韦。那么，维德思的孕妇用药是怎样呢？

维德思的血浆峰浓度仅为阿昔洛韦的4%，维德思的平均达峰时间为用药后的30-60分钟，用药3小时后血药浓度降低到可检测水平以下。维德思单剂和多剂用药后，维德思和阿昔洛韦的药代动力学特征相似。维德思与血浆蛋白的结合率很低(15%)。维德思单剂和多剂用药后，阿昔洛韦的血浆清除半减期约为3小时。尿液中伐昔洛韦原形的量不到摄入量的1%。维德思在尿液中主要以阿昔洛韦和已知的阿昔洛韦代谢产物9-羧甲氧甲酯鸟嘌呤(CMMG)被清除。

维德思1000mg，每日3次口服给药后，阿昔洛韦每日的AUC（血药浓度-时间曲线下面积）比与伐昔洛韦800mg，每日5次口服给药后的AUC值高2倍。维德思500mg每日2次用药后，阿昔洛韦的Cmax和每日AUC分别比伐昔洛韦200mg每日用药5次的预测值高4倍和1.8倍以上。维德思单剂服用250-1000mg后，阿昔洛韦的平均峰浓度为10-25μM(2.2-5.7μg/ml)，平均达峰时间为用药后的1.5小时。

维德思的孕妇用药：妊娠病人使用本品的资料有限。妊娠期妇女，只有在接受治疗的预期疗效明显超过危险时，方能使用。已有的暴露于阿昔洛韦（伐昔洛韦的活性代谢产物）的妊娠妇女的研究数据显示，其胎儿出生缺陷发生率与总体人群的胎儿出生缺陷发生率相比没有增加，报道的胎儿缺陷没有特别的共性，不能说明他们有共同的病因。然而，鉴于使用伐昔洛韦的记录及数据资料有限，尚不能对在妊娠期间使用本品的安全性及可靠性得出明确的结论。本品用药1000mg和3000mg后，每日的AUC比口服阿昔洛韦1000mg/天能达到的AUC高2-4倍。

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（实习编缉：邵泽妹）