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马来酸依那普利片有什么样的药理毒理?

来源:方舟健客 发布时间:2016/3/2 11:54:45
    导读:马来酸依那普利片为血管紧张素转换酶抑制剂。口服后在体内水解成依那普利拉(Enalaprilat),后者强烈抑制血管紧张素转换酶,降低血管紧张素Ⅱ含量,造成全身血管舒张。

马来酸依那普利片(依苏),是前体药物,其乙酯部分在肝内被迅速水解,转化成它的有效代谢物依那普利拉而发挥降压作用。那么,马来酸依那普利片有什么样的药理毒理?

马来酸依那普利片的药理毒理是:

马来酸依那普利片为血管紧张素转换酶抑制剂。口服后在体内水解成依那普利拉(Enalaprilat),后者强烈抑制血管紧张素转换酶,降低血管紧张素Ⅱ含量,造成全身血管舒张,引起降压。对Ⅱ肾型高血压、Ⅰ肾型高血压及自发性高血压大鼠模型均有明显降压作用。

温馨提示,使用后可有头昏、头痛、嗜睡、口干、疲劳、上腹不适、恶心、心悸、胸闷、咳嗽、面红、皮疹和蛋白尿等症状。

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(实习编辑:李嘉颖)

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