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兰索拉唑口崩片的注意事项是怎样呢?

来源:方舟健客 发布时间:2016/2/24 14:58:38
    导读:兰索拉唑口崩片由肝脏广泛代谢。兰索拉唑口崩片在血浆可定量测定出2种代谢物(兰索拉唑的羟基亚磺酰和砜衍生物)。

兰索拉唑口崩片的主要成份为兰索拉唑。兰索拉唑口崩片用于胃溃疡、十二指肠溃疡、吻合口溃疡、反流性食管炎、卓-艾综合征。那么,兰索拉唑口崩片的注意事项是怎样呢?

兰索拉唑口崩片的血浆蛋白结合在0.05~5.0μg/ml浓度范围内是恒速的。兰索拉唑口崩片由肝脏广泛代谢。兰索拉唑口崩片在血浆可定量测定出2种代谢物(兰索拉唑的羟基亚磺酰和砜衍生物)。这些代谢物几乎无抗分泌活性。兰索拉唑口崩片被认为在壁细胞小管内转成抑制(H+,K+)-ATP酶分泌酸的活性成分,而不存在于全身性血液循环。兰索拉唑口崩片的血浆消除T1/2并不反映其抑制胃酸分泌的持续时间。

兰索拉唑口崩片的血浆消除T1/2不到2小时,兰索拉唑口崩片可以抑酸作用持续24小时以上。兰索拉唑口崩片单剂口服后,以原型在尿中排泄。兰索拉唑口崩片在一研究中,单剂口服14C-兰索拉唑,兰索拉唑口崩片约口服的1/3放射物在尿中分泌,2/3在粪便中发现。兰索拉唑口崩片的代谢物有2个明显不同的代谢途径。

兰索拉唑口崩片的注意事项:1、与安定、苯妥英钠合用时,注意调整本品剂量,并仔细观察其反应。2、使用本品有可能掩盖胃癌症状,应在排除恶性肿瘤的基础上使用。3、不宜用于维持治疗。4、尚未确立对小儿用药的安全性(经验尚不足)。

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(实习编缉:陈志东)

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