多潘立酮分散片服后吸收迅速，15～30分钟可达峰值血药浓度。分布以胃肠局部药物浓度最高，血浆次之，脑内几乎没有。本品几乎全部在肝内代谢。半衰期为7小时，通过尿液排泄总量为31.23%，原型药占0.4%；粪便排泄总量65.7%，原型药占10%。那么，多潘立酮分散片孕妇用药是什么？

多潘立酮分散片的不良反应是：偶见轻度腹部痉挛、口干、皮疹、头痛、腹泻、神经过敏、倦耽嗜睡、头晕等。有时导致血清泌乳素水平升高、溢乳、男子乳房女性化等，但停药后即可恢复正常。

多潘立酮分散片为助消化药类非处方药药品，患者不需要凭医师处方即可自行判断、购买和使用，望各位患者注意用药安全。

多潘立酮分散片的孕妇用药：动物试验显示，多潘立酮可引起大鼠骨骼及内脏的畸形，并可以从大鼠乳汁中分泌。因此妊娠妇女和有妊娠可能的妇女应避免适用本品，授乳妇女应慎用本品。

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（实习编辑：姚淑敏）