盐酸米多君片为白色或类白色片剂。盐酸米多君片的主要成份为盐酸米多君。化学名：1-(2'5'-二甲氧苯基)-2-甘氨酰胺-乙醇-(1)-盐酸。那么，盐酸米多君片的药物过量会怎样呢？

盐酸米多君片服用10mg后1小时，盐酸米多君片的立位收缩压升高约15－30mmHg，某些患者疗效持续2到3小时。盐酸米多君片对自主神经衰竭患者，盐酸米多君片不影响其立位和卧位的脉率。盐酸米多君片在一项对大鼠和小鼠的长期研究中，按人类最大推荐剂量3～4倍剂量给药(按体表面积mg/m2计算)，未发现本品有致癌效应。

盐酸米多君片在体内形成活性代谢物—脱甘氨酸米多君，后者为α1肾上腺素受体激动剂，盐酸米多君片可通过兴奋动脉和静脉α肾上腺素受体而使血管收缩，进而升高血压。盐酸米多君片中的脱甘氨酸米多君不会激动心脏β－肾上腺素受体，且基本不能透过血－脑屏障，因而不会影响中枢神经系统的功能。

盐酸米多君片的药物过量：用药过量的症状包括高血压、竖毛（鸡皮疙瘩），畏寒和尿潴留。有两例过量服用本品的报告，均为年轻男性患者。一例服用盐酸米多君250mg滴剂后，收缩压超过200mmHg，给予静脉注射20mg酚妥拉明处理，当日出院后未诉不适。另一例服用205mg盐酸米多君(5mg片剂共41片)后，出现嗜睡、不能说话，对声音无应答、仪对疼痛刺激有反应、高血压，经洗胃处理后，患者第二天完全恢复，无后遗症。尚不清楚能出现用药过量症状或危及生命安全的单一剂量数值。口服剂量的LD50为：大鼠约30～50mg/kg，小鼠675mg/mg，狗125～160mg/kg。脱甘氨酸米多君可被透析出。基于此药的药理学特性，过量后的一般处理方法包括诱导呕吐，和使用α交感神经阻断剂(如酚妥拉明)。

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（实习编缉：邵泽妹）