厄贝沙坦氢氯噻嗪片的组份为:每片含厄贝沙坦75mg,氢氯噻嗪6.25mg。那么,厄贝沙坦氢氯噻嗪片的低血压现象是怎样呢?
厄贝沙坦氢氯噻嗪片据国内资料报道,厄贝沙坦氢氯噻嗪片的健康受试者口服300mg后,约1.9小时血药浓度达峰值,厄贝沙坦氢氯噻嗪片的峰浓度约为4058μg/L,厄贝沙坦氢氯噻嗪片的消除相半衰期(t1/2β)约为10.2小时。
厄贝沙坦氢氯噻嗪片的血浆达峰时间为1~1.5小时,厄贝沙坦氢氯噻嗪片的消除半衰期为11~15小时。三天内达稳态。厄贝沙坦氢氯噻嗪片过葡萄糖醛酸化或氧化代谢,厄贝沙坦氢氯噻嗪片的体外研究表明主要由细胞色素酶P4502C9氧化。
厄贝沙坦氢氯噻嗪片的血浆蛋白结合率为90%。厄贝沙坦氢氯噻嗪片代谢物经胆道和肾脏排泄。厄贝沙坦氢氯噻嗪片口服后能迅速吸收,厄贝沙坦氢氯噻嗪片的生物利用度为60~80%,不受食物的影响。
厄贝沙坦氢氯噻嗪片的低血压:容量不足患者:本复方在没有其它诱发低血压危险因素的高血压患者使用,很少和症状性低血压相关。对由于使用强效利尿剂而使血容量和钠不足、饮食中严格限制盐,以及腹泻呕吐的患者可能会发生症状性低血压。在用本复方治疗之前应纠正这些情况。
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(实习编缉:叶铠)
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