缬沙坦氢氯噻嗪片对中枢神经系统的影响是怎样呢？

来源：方舟健客发布时间：2016/2/3 15:06:21

导读：

缬沙坦氢氯噻嗪片为薄膜包衣片，除去包衣后显白色或类白色。缬沙坦氢氯噻嗪片每片含缬沙坦80毫克，氢氯噻嗪12.5毫克。那么，缬沙坦氢氯噻嗪片对中枢神经系统的影响是怎样呢？

缬沙坦氢氯噻嗪片口服后吸收迅速，缬沙坦氢氯噻嗪片吸收量差异很大，缬沙坦氢氯噻嗪片的平均绝对生物利用度为23%（23±7），缬沙坦氢氯噻嗪片在研究的剂量范围内，缬沙坦氢氯噻嗪片的药代动力学曲线呈线性。缬沙坦氢氯噻嗪片每天服用1次时，缬沙坦很少引起蓄积，在男性和女性中，血浆浓度相似。缬沙坦氢氯噻嗪片口服后快速吸收，达峰时间(tmax)大约为2小时。缬沙坦氢氯噻嗪片的分布和消除动力学是双指数的，终末半衰期为6-15小时。

缬沙坦氢氯噻嗪片进餐时服用，使AUC减少48%，血药浓度峰值（Cmax）减少59%。缬沙坦氢氯噻嗪片无论是否与食物同服，8小时后的血药浓度相似。AUC或Cmax的减少对临床疗效无明显影响，故缬沙坦可以进餐时或空腹服用。缬沙坦氢氯噻嗪片绝大部分（94-97%）与血清蛋白结合（主要是白蛋白），1周内达稳态。稳态分布容积约为17升。缬沙坦氢氯噻嗪片与肝血流量（30升/小时）相比，血浆清除速度相对较慢（大约2升/小时）。缬沙坦氢氯噻嗪片以多指数衰变动力学代谢（α相半衰期[1小时，终末半衰期约9小时）。缬沙坦氢氯噻嗪片主要以原型排泄，70%从粪便排出，30%从尿排出。

缬沙坦氢氯噻嗪片对中枢神经系统的影响：常见(]5%)头痛(10.8%；安慰剂17.2%)，眩晕。偶见（5-0.1%)乏力，抑郁。

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（实习编缉：钟燕冰）

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