甲磺酸多沙唑嗪缓释片用于良性前列腺增生的对症治疗。甲磺酸多沙唑嗪缓释片的主要成份为甲磺酸多沙唑嗪。那么，甲磺酸多沙唑嗪缓释片的体位性低血压是怎样呢？

甲磺酸多沙唑嗪缓释片口服2mg，大约63%的药物经粪便排泄，9%的药物经尿排泄。甲磺酸多沙唑嗪缓释片从粪便中排泄的原形药物大约为4.8%，从尿中排泄的原形药物极少。甲磺酸多沙唑嗪缓释片的血浆清除呈双相，终末半衰期为22小时。

甲磺酸多沙唑嗪缓释片的生物利用度约65%，甲磺酸多沙唑嗪缓释片存在肝脏首过效应。甲磺酸多沙唑嗪缓释片与食物同服可降低多沙唑嗪的峰血浆浓度和药-时曲线下面积，但无统计学及临床意义。甲磺酸多沙唑嗪缓释片对老年患者和背脏损害患者的药代动力学无明显改变。

甲磺酸多沙唑嗪缓释片在治疗剂量范围内，甲磺酸多沙唑嗪缓释片的血浆蛋白结合率约为98%。甲磺酸多沙唑嗪缓释片主要在肝脏代谢，甲磺酸多沙唑嗪缓释片主要代谢途径为0-脱甲基化和羟基化。甲磺酸多沙唑嗪缓释片口服吸收良好，甲磺酸多沙唑嗪缓释片的血浆药物浓度达峰时间约2-3小时。

甲磺酸多沙唑嗪缓释片的体位性低血压／晕厥：与所有的α受体阻滞剂一样，小部分患者在治疗初始阶段，会出现体位性低血压，表现为头晕和无力，极少出现意识丧失（晕厥）．使用α受体阻滞剂治疗时，应告知患者如何防止出现体位性低血压以及应对措施．开始服用多沙唑嗪时，应告知患者如何防止因眩晕或无力而致的损伤。

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（实习编缉：邵泽妹）