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吡嗪酰胺片吸收好不好?

来源:方舟健客 发布时间:2016/1/31 1:39:21
    导读:吡嗪酰胺片口服后在胃肠道内吸收迅速而完全。广泛分布于全身组织和体液中,包括肝、肺、脑脊液、肾及胆汁。脑脊液内药浓度可达血浓度的87%~105%。蛋白结合率约10%~20%。

吡嗪酰胺片在使用的时候一定要做一个详细的了解,认真阅读说明书,知道它的注意事项有哪些,以免产生药物副作用,反而对身体不好。那么,吡嗪酰胺片吸收好不好?

吡嗪酰胺片口服后在胃肠道内吸收迅速而完全。广泛分布于全身组织和体液中,包括肝、肺、脑脊液、肾及胆汁。脑脊液内药浓度可达血浓度的87%~105%。蛋白结合率约10%~20%。

口服2小时后血药浓度可达峰值,T1/2为9~10小时,肝、肾功能减退时可能延长。主要在肝中代谢,水解成吡嗪酸,为具有抗菌活性的代谢物,继而羟化成无活性的代谢物,经肾小球滤过排泄。

吡嗪酰胺片和别嘌呤醇、秋水仙碱、丙磺舒、磺吡酮合用,可增加血尿酸浓度而降低上述药物对痛风的疗效。因此合用时应调整剂量以便控制高尿酸血症和痛风。

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(实习编辑:叶裕眉)

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