盐酸曲唑酮片为圆形粉色片，一面有线痕，一面有特殊圆案标记。盐酸曲唑酮片的主要成份为盐酸曲唑酮。那么，盐酸曲唑酮片会出现中性粒细胞计数减低吗？
盐酸曲唑酮片口服后吸收良好，不会选择性的集中于任一组织。盐酸曲唑酮片于饭后口服时，食物可能会增加药物的吸收量，降低血药浓度峰值，同时延长达峰时间。盐酸曲唑酮片当空腹服用时，大约于1小时后达血药浓度峰值，而于饭后服用则需两小时。盐酸曲唑酮片的排泄分为两相，包括初相(半衰期3～6小时)和较慢的第二相（半衰期5～9小时），盐酸曲唑酮片不受食物的影响，盐酸曲唑酮片在体内的排除速率因人而异。
盐酸曲唑酮片对某些病人，盐酸曲唑酮片可能在血浆中形成蓄积。盐酸曲唑酮片可能由于对α受体的阻断作用，会产生低血压，盐酸曲唑酮片对α1的阻断活性为α2的5倍。盐酸曲唑酮片治疗所致的肝损伤(急性或者慢性)是一种特异质反应，盐酸曲唑酮片的损伤机制可能与免疫反应有关。盐酸曲唑酮片的动物给药剂量达人用剂量的50倍时，产生先天畸形和胎仔吸收。盐酸曲唑酮片少量可通过人乳分泌，尚不清楚其对哺乳婴儿的潜在影响。
服用盐酸曲唑酮片的病人偶尔会出现白细胞总数和中性粒细胞计数减低，若白细胞计数低于正常范围，则应该停药观察。对于在治疗期间出现发热或咽喉疼痛或其他感染症状的病人，建议检查白细胞及分类计数。
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（实习编缉：钟燕冰）
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