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苯唑西林钠片的药代动力学是怎样?

来源:方舟健客 发布时间:2016/1/13 10:08:11
    导读:苯唑西林钠片的药代动力学是:耐酸,稳定,口服可吸收,30%~33%可在肠道吸收;空腹口服本品1g,血药峰浓度于0.5~1小时到达,为11.7mg/L,剂量加倍,血药浓度亦倍增。

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苯唑西林钠片是处方药,你应在医生的指导下使用。

苯唑西林钠片的药代动力学是:

耐酸,稳定,口服可吸收,30%~33%可在肠道吸收;空腹口服本品1g,血药峰浓度于0.5~1小时到达,为11.7mg/L,剂量加倍,血药浓度亦倍增。食物可影响本品在胃肠道的吸收。本品蛋白结合率为93%。在肝、肾、肠、脾、胸腔积液和关节腔液中均可达到有效治疗浓度,在腹水和液中浓度较低。本品难以透过正常血脑屏障,可透过胎盘进入胎儿体内,亦有少量分泌至乳汁。本品约49%由肝脏代谢,口服给药后尿中排出量为23%~30%。10%经胆道排出。本品健康成人消除半衰期为0.4~0.7小时;出生8~15日和20~21日的新生儿的消除半衰期分别达1.6天和1.2天。血液透析和腹膜透析均不能清除本品。

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(实习编辑:李嘉颖)

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