布洛芬缓释胶囊的药代动力学是有哪些呢？

布洛芬缓释胶囊能抑制前列腺素的合成，具有镇痛、解热和抗炎的作用。且为缓释剂型，可使药物在体内逐渐释放。每服用一次，可持续12小时止痛。那么，布洛芬缓释胶囊的药代动力学是有哪些呢？

布洛芬缓释胶囊每粒含主要成份布洛芬0.3g。辅料为：糖、淀粉、硬脂酸、聚乙烯吡咯烷酮。化学名：α-甲基－4－（2-甲基丙基）苯乙酸。分子式：C13H18O2。分子量：206.28。

布洛芬缓释胶囊口服，成人一次1粒，一日2次(早晚各一次)，儿童用量请咨询医师或药师。

布洛芬缓释胶囊的药代动力学是口服易吸收，与食物同服时吸收减慢，但吸收量不减少。与含铝和镁的抗酸药同服不影响吸收。血浆蛋白结合率为99％。服药后1.2～2.1小时血药浓度达峰值，用量200mg，血药浓度为22～27g/ml，用量400mg时为23～45g/ml，用量600mg时为43～57g/ml。一次给药后t1/2一般为1.8～2小时。服药5小时后关节液浓度与血药浓度相等，以后的12小时内关节液浓度高于血浆浓度。本品在肝内代谢，60%～90%尿排出，100%于24小时内排出，其中约1%为原形物，一部分随粪便排出。

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（实习编缉：陈志方）