盐酸莫西沙星片是广谱和具有抗菌活性的8-甲氧基氟喹诺酮类抗菌药。莫西沙星抗菌作用机制为干扰II、IV拓扑异构酶。拓扑异构酶是控制DNA拓扑和在DNA复制、修复和转录中关键的酶。那么，盐酸莫西沙星片应该饭前还是饭后服用？

莫西沙星口服后几乎很快即被完全吸收，绝对生物利用度总计约91%，在50～1200mg单次剂量和每日600mg连服10天的药代动力学显示出呈线性关系。3天内达稳态。口服400mg后0.5～4小时达到峰值3.1mg/L。

盐酸莫西沙星片每日一次400mg口服后达到稳态时其峰浓度和谷浓度分别为3.2mg/L和0.6mg/L。给予莫西沙星同时进食能稍延长达峰时间约2小时并减少峰浓度约16%。吸收范围不变。盐酸莫西沙星片经肝脏代谢占52%，经肾脏代谢占45%，这种平衡代谢减少了肝肾功能损害所致的药物蓄积，轻中度肝肾功能不良者无需调整剂量。

此外，由于AUC/MIC主要是预测喹诺酮的抗菌效果，该影响与临床无关，因此，莫西沙星给药不受进食影响(食物只能影响血药浓度达峰时间，但不影响作用时长和吸收程度)。因此一般来说，服用盐酸莫西沙星片不要规定特别时间。但应注意一些配伍的问题，例如，胃粘膜保护剂等能对其他药物产生吸附作用，应避免同时服用，茶叶等含鞣质多的食物避免和药物同服。另外莫西沙星作为广谱抗菌药物，不宜合用活菌制剂，如双歧杆菌等。

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(实习编辑：徐培颖)