思美泰为近白色肠溶薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。思美泰的主要成份为丁烷二磺酸腺苷蛋氨酸。那么，思美泰用于肝硬化患者是怎样呢？
思美泰口服通过内源性代谢途径（转甲基反应，转硫基反应，脱羧基反应等）被机体利用。思美泰静脉注射在人体的药代动力学属于双指数型，分为两个阶段：一个阶段是迅速分布到各组织，另一个阶段是消除阶段，思美泰的半衰期大约为90分钟。思美泰口服后大约一半以原形从尿液排泄。思美泰只有极少量与血浆蛋白结合。
思美泰口服在肠道吸收，并使腺苷蛋氨酸的血浆浓度明显提高。思美泰肌肉注射后几乎完全吸收（96%）；思美泰45分钟后腺苷蛋氨酸的血浆值达到最高水平。思美泰用同位素方法进行动物实验表明，思美泰口服后可以促使肝脏甲基水平升高等。
有血氨增高的肝硬化前及肝硬化患者必须在医生指导下服用思美泰，并注意血氨水平。
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（实习编缉：张桂平）
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