磷酸吡哆醛丁咯地尔胶囊(倍拉新)，口服400mg后，吸收迅速，约1.5h达到血药浓度峰值(1100ng/ml)，主要通过肝脏代谢，于24h内消除，24小时内从尿中排出的量为20%。那么，磷酸吡哆醛丁咯地尔胶囊有什么样的药理毒理？

磷酸吡哆醛丁咯地尔胶囊的药理毒理是：

1.本品在体内分解成磷酸吡哆醛和丁咯地尔两种高生物活性的物质，相比盐酸丁咯地尔，磷酸吡哆醛促进了丁咯地尔在体内的吸收利用，而且两者具有协同作用，增强了抑制血小板聚集的功能。磷酸吡哆醛作为转氨酶的辅酶参与蛋白质的生物代谢；促使受损血管内皮的半胱氨酸（一种可以引起动脉内膜变形和剥离的物质）转变成无害的胱硫醚。丁咯地尔抑制α-受体扩张微血管；增加红细胞变形能力；阻断钙离子通道；降低组织耗氧量。故本品能有效改善机体病变组织的血和养分的供应状况，加快损伤组织的修复。

2.一般药理学研究表明，磷酸吡哆醛丁咯地尔能扩张动物外周血管，对中枢神经及植物性神经无毒副作用，同时对动脉血压及心率无明显影响。

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（实习编辑：李嘉颖）