潘妥洛克（泮托拉唑肠溶片)的主要成分为泮托拉唑(Pantoprazole)倍半水合钠盐。其为黄色肠溶衣片，除去包衣后显白色或类白色。那么潘妥洛克（泮托拉唑钠肠溶片）的吸收效果怎么样？
潘妥洛克也叫泮托拉唑肠溶片，泮托拉唑是苯并咪唑衍生物，通过与胃壁纤维的质子泵的特异性综合、抑制胃酸分泌。泮托拉唑是壁细胞酸性环境下被激活成活性形成，抑制H+、K+-ATP酶，即胃酸分泌的终环节。抑制呈剂量依赖关系，并且影响胃酸的基础酸分泌和大酸分泌。
潘妥洛克（泮托拉唑钠肠溶片）的吸收作用：潘妥洛克（泮托拉唑钠肠溶片）口服后吸收迅速、完全，单次口服40mg后2～3小时左右即可达血药浓度峰值，其口服制剂的绝对生物利用度为77%，泮托拉唑的血浆蛋白结合率为98%，主要在肝脏代谢为去甲基泮托拉唑硫酸酯。泮托拉唑的半衰期1小时左右，去甲基泮托拉唑硫酸酯的半衰期1～5小时。80%的代谢产物通过肾脏排出，其余经胆汁进入粪便排出。
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（实习编辑：赖柳君）
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