法莫替丁片的药代动力学是有哪些呢？

法莫替丁片为组胺H2受体阻滞药。对胃酸分泌具有明显的抑制作用，也可抑制胃蛋白酶的分泌，对动物实验性溃疡有一定保护作用。服药后约1小时起效，作用可维持12小时以上。那么，法莫替丁片的药代动力学是有哪些呢？

法莫替丁片为白色糖衣片。

法莫替丁片主要成份是法莫替丁，化学名：3-[[[2-[(二氨基亚甲基)-4-噻唑基]甲基]硫代]-N-氨磺酰丙脒。分子式：C8H15N7O2S3，分子量：337.45。

法莫替丁片的用法用量是口服，一次20mg(一次1片)，一日2次，早、晚餐后或睡前服。4～6周为一疗程。

法莫替丁片的药代动力学是文献报导，国内健康志愿者口服高舒达后，约2小时血药浓度达高峰，半衰期为2.7-4.2小时，生物利用度30-40%，口服40mg可维持有效血药浓度12小时，大鼠口服或静注14C-法莫替丁后，放射性在消化道，肝、肾、颚下腺及胰腺中较高。80%原型物从尿中排泄，高舒达对肝药酶的抑制作用较轻微。

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（实习编缉：陈志方）