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替米沙坦片的性状是怎样子的呢?

来源:方舟健客 发布时间:2015/12/29 10:49:57
    导读:替米沙坦大部分与血浆蛋白结合(>99.5%),主要是白蛋白与α1酸糖蛋白。其平均稳态血浆表观分布容积(Vdss)约为500升。替米沙坦通过与葡糖苷酸结合后进行代谢,结合产物无药理学活性。

性状是指生物的形态结构,生理特征,行为习惯等具有的各种特征。任何生物都有许许多多性状。那么,替米沙坦片的性状是怎样子的呢?

尽管吸收量有所差异但替米沙坦能被快速吸收,其平均绝对生物利用度约为50%。替米沙坦与食物同时摄入时,血药浓度时曲线下面积(AUC)面积减少约6%(40mg剂量)到19%(160mg剂量)。空腹或饮食状态下服用替米沙坦3小时后血浆浓度近似。

AUC的轻度降低不会引起疗效降低。剂量和血浆浓度之间不呈线性关系。剂量超过40mg时,Cmax与小范围内的AUC增高不成比例。替米沙坦的血浆浓度存在性别差异,女性的Cmax和AUC约比男性分别高2倍和3倍。

替米沙坦大部分与血浆蛋白结合(>99.5%),主要是白蛋白与α1酸糖蛋白。其平均稳态血浆表观分布容积(Vdss)约为500升。替米沙坦通过与葡糖苷酸结合后进行代谢,结合产物无药理学活性。

替米沙坦片的性状:白色或微黄色椭圆形片。

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(实习编辑:李伟君)
 

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